近日，在儿童近视防控这一具备战略意义的重要赛道，远大医药(00512)取得重要进展。根据公司10月26日发布的公告，公司用于推迟儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的IIa期临床研究已完成首例患者入组给药。这意味着，GPN00884将进入探索药物剂量、评估初步疗效的重要阶段。一旦成功兑现药物有效性预期，临床或将迎来全新的缓解儿童近视进展方案。

　　中国是全球近视人数最多的国家，且日益呈现发病年龄早、进展快、程度深的趋势。根据国家卫生健康委员会调查结果，中国青少年近视患病率高居世界第一。2022年，中国儿童青少年总体近视率为51.9%。

　　尽管九游娱乐市场规模庞大，但目前市场中仅有极少可持续有效延缓近视进展的药品，而低浓度阿托品滴眼液虽然被证明有效，但畏光的副作用发生率较高，一定程度上影响了患者的依从性，这也有望成为GPN00884破局的关键。

　　目前，远大医药已构建了“专业化、全系列、多品种”的创新药物产品体系，通过合作引进和自主研发相结合的策略，储备了治疗“干眼症”、“蠕形螨睑缘炎”、“眼科术后抗炎镇痛”、“翼状胬肉”和“近视”等多款全球创新产品，构建起差异化竞争优势。

　　凭借前瞻性的布局，公司眼科创新管线近期正迎来大爆发，今年以来已接连有3款产品取得重大的临床进展，包括用于治疗干眼症的创新药物酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂(OC-01)、蠕形螨睑缘炎治疗药物TP-03以及针对翼状胬肉的创新产品CBT-001。且公司表示，未来三年将有多款创新产品有望获批上市。

　　此外，公司蠕形螨睑缘炎治疗药物TP-03于今年5月落地澳门，正待打开中国大陆的商业化大门。该产品是美国FDA批准的首个也是唯一一个用于治疗蠕形螨睑缘炎的产品，于美国上市的第二年便取得了近两亿美元的销售收入，若未来在中国大陆成功获批，不仅将填补国内蠕形螨睑缘炎治疗的市场空白，为国内患者带来全新的治疗选择，且有望延续海外强劲的商业化表现，成为远大医药业绩增长的重要动力。